سنتز ترکیبات شبیه تتراسیکلینی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز
- نویسنده ابوالحسن نظمی
- استاد راهنما
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1354
چکیده
ترکیبات آلی با ساختمان تتراسیکلین و مشتقات هالوژندار آنها قبلا" مورد مطالعه قرار گرفته اند. این ترکیبات بعلت خواص آنتی بیوتیکی که از خود نشان میدهند، هم از نظر سنتز و هم از نظر فارماکولوژی مورد مطالعه قرار گرفته اند. هدف از این کاز سنتز ترکیبات مشابه تتراسیکلین و مخصوصا" مشتقات بدون هالوژن آنها و مقایسه خواص فارماکولوژیکی مشتقات هالوژندرا با مشتقات بدون هالون میباشد. بهمین منظور ترکیبات مشابه تتراسیکلین هالوژندار و بدون هالوژن vii و viii و x و xiv و xii که دارای عوامل -oh و - در حالت اورتو میباشد و برای تشکیل chelate فعال هستند سنتز گردیده اند. پیش بینی میشود که این مواد جدید مانند تتراسیکلینها دارای خواص آنتی بیوتیکی باشند. ساختمان این مواد با استفادهن از تجزیه وزنی عناصر (elemental analysis) و آزمایشهای کیفی شیمیائی و روش اسپکتروسکپی مادون قرمز (ir) مشخص شده است .
منابع مشابه
سنتز تعدادی از ترکیبات شبیه تتراسکلین
سنتز یک سری از ترکیبات شبیه تتراسیکلین به روشهای کلاسیک انجام شده است . این ترکیبات ممکن است دارای خواص آنتی بیوتیکی باشند و بهمین جهت سنتز آنها و تاثیر آنها از لحاظ خواص بیولوژیکی مورد توجه بوده است . در اینجا سنتز تعدادی از ترکیبات شبیه تتراسیکلین با دو یا سه یا چهار حلقه فنلی که با اتم های کلر استخلااف شده بحث میشوند. برای مقایسه سعی شد که اتمهای کلر نیز از حلقه برداشته شوند تا خواص بیولژیکی...
15 صفحه اولشبیه سازی بخش سنتز واحد اوره فرایند استمی کربن
در این مقاله قسمت سنتز واحد اوره (بخش فشار بالا) با استفاده از ترکیب نرم افزارهای برنامه نویسی و فرایندی شبیه سازی شده است. معادله دوگانه ویلسون-گاز ایده آل با تصحیح اعمال شده بر ضریب های دوتایی به عنوان معادله حالت استفاده شده است که نتیجه های خوبی را برای کل فرایند، به جز کمپرسور به همراه دارد. در شبیه سازی کمپرسور از معادله حالت pr (peng-robinson) استفاده شده است. واحد های موجود در فرایند سن...
متن کاملسنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک
Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...
متن کاملسنتز ترکیبات جدید دی هیدروپیریمیدین -2-اون با پتانسیل اثر ضد میکروبی و ضد التهابی
Background and purpose: Dihydropyrimidins are bioisoester of dihydropyridine. In addition to blocking of calcium channels, they have antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasital and antiinflammatory activities. Monastrol is an anticancer dihydropyrimidine derivation that inhibits mitosis. Several marine alkaloids with dihydropyrimidine skeletal have been isolated. In this study, sever...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023